В образцах мозга 84 человек сопоставили активность генов и уровни белков. При обоих расстройствах показатели расходились, а у части участников с шизофренией обнаружили отдельный молекулярный профиль.
У части умерших участников с шизофренией исследователи обнаружили отдельный молекулярный профиль. В этой подгруппе выросла экспрессия IL18 и caspasa-5. Повышение также зафиксировали для IRE1α, а уровень белка caspasa-8 оказался выше. Таковы результаты анализа посмертной ткани мозга, который провели команды из Испании.
Всего учёные изучили образцы 84 человек. В группе с большим депрессивным расстройством было 28 участников, столько же было в группе с шизофренией. Контрольную группу без психиатрического диагноза тоже составили 28 человек. Работу возглавили исследователи Universidad Complutense de Madrid (UCM) и CIBERSAM. В исследовании участвовала команда CIBERSAM при Universidad del País Vasco.
Здесь особенно заметен разрыв между сигналом в генах и уровнем белка.
Исследователи изучали воспалительные процессы и аутофагию, механизм удаления и повторного использования повреждённых компонентов клетки. Отдельное направление работы касалось реакции на накопление неправильно свёрнутых белков в эндоплазматическом ретикулуме. Все эти процессы связаны с клеточным стрессом. Их показатели сравнивали непосредственно в ткани человеческого мозга.
Уровень РНК IRE1α был повышен при обоих расстройствах. Эта молекула участвует в реакции клетки на накопление неправильно свёрнутых белков в эндоплазматическом ретикулуме. Но повышение РНК само по себе не означает, что в ткани стало больше соответствующего белка. Транскрипционные показатели и количество белка могут расходиться. В целом несколько исследованных белков в обеих группах показали снижение.
При анализе учитывали пол и возраст участников, отдельно принимали во внимание причину смерти. У мужчин с депрессией сильнее проявились изменения экспрессии исследованных генов. Среди женщин с шизофренией обнаружили больше изменений. Возрастные эффекты проявлялись преимущественно на уровне экспрессии генов, особенно тех, что связаны с аутофагией.
В исследовании лёгких после тяжёлой COVID-19 учёные анализировали посмертную ткань другого органа. Тогда описывали сигналы восстановления и фиброзный ответ. В новой работе исследовали мозг и другие клеточные процессы.
Результаты вышли в Molecular Biomedicine в 2026 году. Первый автор работы, Cristina Ulecia-Morón, участвовала в исследовании вместе с Juan Carlos Leza. Javier Caso также координировал работу. Исследование описывает молекулярные различия в посмертной ткани, но не устанавливает их функциональные последствия. Авторы считают, что для этого нужны дополнительные исследования. Статья опубликована в томе 7, выпуске 1. Ей присвоен номер 138, DOI: 10.1186/s43556-026-00514-4.
