Семья Брюса Уиллиса передаст его мозг для изучения деменции. Близкие Брюса Уиллиса решили пожертвовать его мозг науке. Это связано с редкой формой деменции, которая затрагивает личность раньше памяти. Испанские врачи подчеркивают важность таких доноров для будущих исследований.
Семья Брюса Уиллиса объявила о намерении передать его мозг ученым после смерти для изучения деменции фронтотемпорального типа. Это заболевание стало причиной ухода актера из профессии в 2022 году и считается одной из самых сложных для диагностики форм нейродегенеративных расстройств. В отличие от болезни Альцгеймера, при фронтотемпоральной деменции первыми страдают не память, а личностные черты и поведение.
По данным испанских неврологов, именно эта форма деменции чаще всего встречается у людей моложе 65 лет. В общей структуре нейродегенеративных заболеваний она занимает третье место после болезни Альцгеймера и деменции с тельцами Леви. В Испании, по оценке экспертов, фронтотемпоральная деменция диагностируется у 0,2–0,3% граждан старше 65 лет.
Решение семьи Уиллиса подчеркивает растущую роль донорства мозга для науки. В стране действует специализированный банк тканей при Центре исследований неврологических заболеваний (CIEN)/Фонд Рейны Софии, где принимают как больные, так и здоровые образцы. По словам врача Инес Морено Санчес (@latraumatologageek), только сравнивая пораженные и здоровые ткани, ученые могут понять, как развивается болезнь и что именно меняется в мозге. Она отмечает, что МРТ дает лишь поверхностную картину, а настоящие изменения видны только под микроскопом.
Симптомы фронтотемпоральной деменции часто сбивают с толку даже специалистов. Заболевание начинается с изменений в характере: человек теряет привычные социальные фильтры, становится импульсивным или апатичным, совершает поступки, которые раньше казались невозможными. Память при этом долго остается сохранной, из-за чего диагноз часто путают с депрессией или другими психическими расстройствами. В зависимости от зоны поражения могут возникать и проблемы с речью: речь становится медленной, появляются трудности с подбором слов и пониманием значений.
Исторически фронтотемпоральная деменция известна как болезнь Пика. Впервые ее описал чешский психиатр в конце XIX века, но только спустя десятилетия диагноз получил признание. Сегодня эффективного лечения не существует: врачи могут лишь облегчать отдельные симптомы, используя антидепрессанты или, в случае агрессии, антипсихотики. При речевых нарушениях назначают логопедическую терапию для сохранения коммуникации.
В Испании тема донорства мозга становится все более актуальной на фоне старения населения и роста числа нейродегенеративных заболеваний. По данным Fundación Pasqual Maragall, изучение мозга после смерти позволяет разрабатывать новые методы диагностики и потенциальные подходы к терапии. Важно, что для полноценного анализа ученым необходимы не только пораженные, но и здоровые образцы — только так можно выявить ключевые отличия и механизмы развития болезни.
Вопросы донорства и медицинских исследований регулярно вызывают общественный интерес. Например, недавно в Мадриде обсуждалась ответственность властей за безопасность в школах после случая с травмой школьника из-за неисправной двери — подробнее об этом можно узнать в материале о споре вокруг школьной безопасности. Такие темы показывают, насколько важны решения, влияющие на здоровье и будущее общества.
Для справки: фронтотемпоральная деменция — это группа заболеваний, при которых происходит атрофия лобных и височных долей мозга. В отличие от болезни Альцгеймера, здесь на первом плане изменения поведения и речи, а не памяти. В Испании действует несколько программ по поддержке семей пациентов и развитию исследований в этой области. Донорство мозга рассматривается как один из ключевых инструментов для поиска новых решений и повышения качества диагностики.
