Фабиола Мартинес призвала правительство Испании изменить систему помощи взрослым с тяжелой инвалидностью. Ее сын Кике, у которого врожденный церебральный паралич и эпилепсия, скоро потеряет право на специализированное обучение: после 21 года подходящих вариантов для него нет.
Критическая точка
После окончания специальной школы Кике, по словам Мартинес, остается ни с чем. В стране почти нет центров, где взрослым с такими диагнозами обеспечивают необходимую терапию и уход. Дневные центры и резиденции, отмечает она, не рассчитаны на подобные сложные случаи. Свободные места появляются редко, обычно после отъезда или смерти кого-то из постояльцев. Профильные организации подтверждают: в резиденциях, таких как APSURIA, живут десятки взрослых с тяжелой инвалидностью, которых семьи уже не могут содержать дома. Это говорит о нехватке мест и перегруженности системы. Власти Каталонии планируют до конца 2026 года добавить более 2 300 мест в резиденциях и дневных центрах для людей с инвалидностью.
Личный опыт и борьба
Семья Мартинес-Осборне столкнулась с проблемами еще до рождения Кике. На 29-й неделе беременности Фабиола заразилась листериозом. Это привело к преждевременным родам и тяжелым последствиям для сына. С 2007 года Фабиола полностью посвятила себя уходу за Кике. В 2009 году она создала фонд Fundación Kike Osborne, чтобы помогать другим семьям в похожей ситуации. Как пишет ABC, фонд работает уже больше десяти лет и поддерживает родителей, столкнувшихся с такими же трудностями.
Структурированный сбой
Проблема касается не только семьи Мартинес. По ее словам, в Испании нет общей стратегии, которая гарантировала бы постоянную специализированную поддержку взрослым с тяжелой инвалидностью. Люди с такими диагнозами живут дольше, но государство не увеличивает ресурсы, отмечает она. Центры переполнены, ротации почти нет. Доступ к услугам во многом зависит от региона. Например, в Мадриде на 100 человек с инвалидностью приходится 5,9 места в дневных центрах и учреждениях профессиональной занятости, почти вдвое больше, чем в среднем по стране. Но даже этого недостаточно, чтобы покрыть спрос.
Запрос к правительству
В интервью журналу ¡HOLA! Мартинес подчеркнула, что требует национального решения вместо разовых акций. Важно гарантировать качество жизни и постоянную терапию для взрослых с тяжелыми нарушениями. По ее словам, у фонда нет ресурсов и возможностей открыть собственный центр, а частные инициативы не могут решить проблему в масштабах страны. В сентябре 2026 года в Испании обсуждают реформу закона о зависимости. Планируется увеличить финансирование и расширить поддержку на дому. Также, регионам намерены переводить больше средств на одного получателя помощи. Однако даже новые региональные меры, включая пакет в 8 млн евро на резидентную помощь в Валенсии, пока не покрывают весь настоящий спрос.
Испанский контекст
В Испании поддержка людей с инвалидностью строится на региональных программах и ограниченном числе специализированных учреждений. После 21 года многие выпускники специальных школ оказываются в вакууме: не хватает доступных рабочих мест и адаптированных дневных центров, а гарантированная медицинская поддержка отсутствует. Родителям приходится самим искать выход или ждать, когда освободится редкое место в государственном центре.
Редакционный итог
Ситуация, о которой говорит Фабиола Мартинес, указывает на серьезные проблемы социальной политики Испании в отношении взрослых с тяжелой инвалидностью. Пока власти ограничиваются отдельными мерами и не предлагают национального плана, тысячи семей оказываются в тупике. Центры перегружены и не справляются с нагрузкой. Если ничего не менять, проблема будет расти, а напряжение среди семей усиливаться. Государству необходимо признать масштаб вызова и разработать долгосрочную стратегию поддержки самых уязвимых.
