В Мадриде исследователи заметили: клетки, которые считались здоровыми, могут расти и мигрировать. Обычная диагностика этого не показывает. Открытие меняет взгляд на анализ и удаление опухолей.
В мадридских лабораториях разгорелась дискуссия. Клетки, которые считались здоровыми и находились на границе удалённых опухолей молочной железы, неожиданно проявили свойства, характерные для злокачественных образований. Команда Университета Комплутенсе и Института i+12 выяснила: даже в тех тканях, которые патологи признают чистыми, отдельные клетки способны расти, делиться и мигрировать. Это видно только при выращивании органоидов — стандартная гистология таких признаков не показывает.
В 2026 году в журнале Cancer Chemotherapy and Pharmacology опубликованы данные о ферроптоз-ассоциированных изменениях в HER2-положительных органоидах рака груди, что подчёркивает быстрое развитие этой исследовательской платформы.
Главный прорыв — сравнение поведения органоидов из разных типов опухолей. При одиночных опухолях всё шло по учебнику: клетки из самой опухоли активно росли, а клетки с краёв быстро теряли потенциал. Но при мультифокальном или мультицентрическом раке груди всё оказалось иначе. Клетки с краёв проявляли необычную активность, а не только опухолевые. Это говорит о сложной биологии таких форм рака и ставит новые вопросы о том, как распределяется опасность в тканях вокруг опухоли. По данным TV5 Monde, первые исследования органоидов в Институте Кюри показали совпадение реакции микротуморов на лечение с поведением опухоли in vivo в 80% случаев. Такие модели особенно ценны для сложных и агрессивных форм заболевания.
Для работы учёные создали биобанк органоидов на основе хирургических образцов. Все материалы брали с согласия пациенток и при одобрении этического комитета. В исследование вошли двенадцать образцов — как из опухолей, так и из прилегающих к ним участков, которые считались не поражёнными. Клетки анализировали с помощью микроскопии, иммуномаркировки и оценки экспрессии генов, чтобы точно понять их состояние. Независимые исследования подтверждают: тройной негативный рак груди составляет около 15% всех случаев и отличается агрессивностью. Поэтому любые методы, которые позволяют точнее оценить опасность тканей, имеют высокую клиническую значимость.
В последние годы в научном сообществе усилился интерес к пространственной и клеточной гетерогенности опухолей груди: современные single-cell и spatial multi-omics исследования выявляют сложные микросредовые ниши, что способствует развитию персонализированных подходов к терапии.
Авторы подчёркивают: их открытие не значит, что хирургические края всегда опасны или что стандартная гистология устарела. Речь о том, что функциональные тесты на органоидах дают дополнительную информацию, которую невозможно получить при обычном анализе ткани. Это может стать новым инструментом для оценки риска рецидива и выбора тактики лечения, особенно при сложных формах рака груди. По данным SCAN-B, интеграция молекулярных данных с функциональными тестами становится всё более востребованной в клинической практике раннего рака груди.
Следующий шаг — проверить результаты на более широкой группе пациенток и объединить функциональные тесты с современными методами молекулярного анализа. В исследовании участвовали также специалисты из больницы Ла-Пас и лаборатории экологии животных Университета Комплутенсе. Как пишет издание Breast Cancer Research, эта работа открывает новые горизонты для диагностики и персонализации лечения рака груди.
По данным Университета Комплутенсе, испанская медицина получает инструмент, который может выявлять скрытые риски там, где стандартные методы бессильны. Для пациенток это шанс на более точную оценку угрозы и индивидуальный подход к терапии. Для системы здравоохранения — вызов к пересмотру протоколов и внедрению новых технологий. В ближайшие годы именно такие исследования будут определять стандарты безопасности и качество жизни женщин с диагнозом рак груди в Испании.
